List of bibliographic references indexed by Molecular Sequence Data
Number of relevant bibliographic references: 12.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000B89 (2012) |
Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Aikaterini V. Angeli [Royaume-Uni] ; Maryam Shoai [Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Atul Mehta [Royaume-Uni] ; Derralynn Hughes [Royaume-Uni] ; Timothy M. Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Deegan [Royaume-Uni] ; Anthony H. Schapira [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni] | The Glucocerobrosidase E326K Variant Predisposes to Parkinson’s Disease, But Does Not Cause Gaucher’s Disease |
| 002238 (2009) |
Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Alexis N. Lopez [États-Unis] ; Hiroshi Ujike [Japon] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Yuishin Izumi [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Hiroyuki Morino [Japon] ; Masaya Oda [Japon] ; Carolyn M. Hutter [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Debby W. Tsuang [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Eric B. Larson [États-Unis] ; Hideshi Kawakami [Japon] | LRRK2 mutations and risk variants in Japanese patients with Parkinson's disease |
| 002288 (2009) |
Maria G. Macedo [Pays-Bas] ; Dagmar Verbaan [Pays-Bas] ; Yue Fang [Pays-Bas] ; Stephanie M. Van Rooden [Pays-Bas] ; Martine Visser [Pays-Bas] ; Burcu Anar [Pays-Bas] ; Antonella Uras [Pays-Bas] ; Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Patrizia Rizzu [Pays-Bas] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] | Genotypic and phenotypic characteristics of Dutch patients with early onset Parkinson's disease |
| 002304 (2009) |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil] | Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations |
| 002403 (2009) |
Jason P. Covy [États-Unis] ; Wuxing Yuan [États-Unis] ; Elisa A. Waxman [États-Unis] ; Howard I. Hurtig [États-Unis] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Benoit I. Giasson [États-Unis] | Clinical and pathological characteristics of patients with Leucine‐rich repeat kinase‐2 mutations |
| 003423 (2006) |
Angelo Antonini [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Riccardo Benti [Italie] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Monika Ebhardt [Allemagne] ; Roberto Cilia [Italie] ; Michela Zini [Italie] ; Andrea Righini [Italie] ; Giovanni Cossu [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] | Genetic, clinical, and imaging characterization of one patient with late‐onset, slowly progressive, pantothenate kinase‐associated neurodegeneration |
| 003531 (2006) |
Renato P. Munhoz [Brésil] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Christine Sato [Canada] ; Yan Liang [Canada] ; Peter H. St. George-Hyslop [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Clinical and genetic study of a Brazilian family with spastic paraplegia (SPG6 locus) |
| 003B69 (2004) |
Jacek Zaremba [Pologne] ; Hanna Mierzewska [Pologne] ; Zofia Lysiak [Pologne] ; Patricia Kramer [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Allison Brashear [États-Unis] | Rapid‐onset dystonia–parkinsonism: A fourth family consistent with linkage to chromosome 19q13 |
| 003D57 (2004) |
Paola Costa-Mallen [États-Unis] ; Zahra Afsharinejad [États-Unis] ; Samir N. Kelada [États-Unis] ; Lucio G. Costa [États-Unis, Italie] ; Gary M. Franklin [États-Unis] ; Phillip D. Swanson [États-Unis] ; W. T. Longstreth Jr. [États-Unis] ; Hannah-Malia A. Viernes [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Terri Smith-Weller [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis] | DNA sequence analysis of monoamine oxidase B gene coding and promoter regions in Parkinson's disease cases and unrelated controls |
| 003D96 (2004) |
Frank J. Lebeda [États-Unis] | BotDB: A database resource for the clostridial neurotoxins |
| 005345 (1997) |
T. Xie [Hong Kong] ; Ho [Hong Kong] ; L. S. W. Li [Hong Kong] ; O. C. K. Ma [Hong Kong] | G/A1947 polymorphism in catechol‐O‐methyltransferase (COMT) gene in Parkinson's disease |
| 005431 (1997) |
Hanihara [Japon] ; K. Inoue [Japon] ; C. Kawanishi [Japon] ; N. Sugiyama [Japon] ; T. Miyakawa [Japon] ; H. Onishi [Japon] ; Y. Yamada [Japon] ; H. Osaka [Japon] ; K. Kosaka [Japon] ; K. Iwabuchi [Japon] ; M. Owada [Japon] | 6‐Pyruvoyl‐tetrahydropterin synthase deficiency with generalized dystonia and diurnal fluctuation of symptoms: A clinical and molecular study |
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